mein  Name  ist  Mario  Gräser,  ich  bin 37Jahre alt  und  ich  habe  im Januar 2001 die  Diagnose  Amyotrophe   Lateralsklerose bekommen. Bis  zu diesem Zeitpunkt war die Welt  in  Ordnung.  Ich  war selbständig, leidenschaftlicher   Motorradfahrer  und   habe lange Zeit Kampfsport  trainiert.  In  meinem Leben habe ich  auch  die beste Frau (meine Birgit) der Welt getroffen  und  bin jetzt mit ihr seit über  15  Jahren verheiratet. Unsere Tochter Anne ist  in diesem Jahr 16 Jahre alt geworden.

Dann kam plötzlich  der  Schock:  ich bekam nach   langem   Krankenhausaufenthalt  die Diagnose  ALS  (Absolut  Letzte Scheiße). Es wollte mir auch keiner so richtig erklären, was da auf mich und meine Familie zukommt.  Heute  verstehe  ich das allerdings. Ich kann mir vorstellen , wie es wohl sein möge, wenn man als Arzt so eine Krankheit, deren  Verlauf und vor allen Dingen die Heilungschancen, erklären soll.

Meine  Familie  und  ich  fingen also an,  selbst zu  forschen  und  geeignete Therapien zu finden, um den Verlauf  der Krankheit  wenigstens ein wenig zu verlangsamen. Dabei verbrachten wir viel Zeit im Internet, studierten Bücher und konsultierten Fachärzte, Heilpraktiker und Homöopathen. Wir besuchten Selbsthilfegruppen und sprachen mit Betroffenen und deren Angehörigen.

Wir haben uns  entschlossen,  diese  Website  ins  Leben  zu rufen, um allen Menschen, die etwas mit ALS zu tun haben (Betroffene, Angehörige, Neuro-logen, Forscher, Ärzte, usw.), die Möglichkeit zu geben, auf dieser Seite ihre Erfahrungen, Therapien und Studien zusammenzutragen.

Vielleicht gelingt es uns doch, den Verlauf der Krankheit zu stoppen oder deren Ursachen zu ergründen.

Ringleben in Thüringen, im September 2002